クロス プレゼンテーション。 抗原提示

クロスプレゼンテーション

クロス プレゼンテーション

関連する用語 非自己と認識した異物を攻撃するT細胞。 主にウイルスに対する免疫を担当する。 樹状細胞からの抗原提示を受ける。 キラーT細胞がこれに挟み込まれたエピトープを認識し、それを出してる細胞を破壊する。 基本的に全ての有核細胞と血小板に発現する膜タンパク質であり、細胞質でプロテアソームによって産生されたペプチド断片をキラーT細胞に提示する。 ウイルスの感染時には大量に産生され、そのウイルスを排除するために働く。 恒常的に僅かな量が体内に存在する。 TLRやRLRによって活性化される転写因子であるIRF-3とIRF-7によって誘導され、様々な抗ウイルス因子の発現を誘導する。 また、ウイルス感染細胞を排除するNK細胞を活性化する。 CD40、CD80、CD86といった共刺激分子やMHCの発現を誘導し、樹状… 抗原提示細胞のひとつ。 単球から分化してできる白血球で、T細胞の分化や活性化・不活性化の制御などを行う。 欠点は数が少なく寿命が短い(数日)こと。 1973年にアメリカのラルフ・マーヴィン・スタインマン(Ralph Marvin Steinman)によって発見され、組織に結合したときに木の枝状の突起を伸ばすことからその名が付けられた。 樹状細胞が抗原(病原体など)を捉えると、それを食作用により取り込み細胞内で分解して、その抗原のタンパク質の断片(ペプチド… 胸腺から出たばかりで抗原の刺激を受けていないT細胞。 活性化T細胞(エフェクターT細胞)になる前の状態。 Th0細胞とも。 ナイーブT細胞は接着因子を介して高内皮細静脈に結合し、樹状細胞から放出されたケモカインの濃度勾配に従って二次リンパ器官へと移動する。 そこで抗原を取り込んだ樹状細胞に接触(抗原提示)されると活性化され、その後増殖してエフェクターT細胞となる。

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DCサブセット

クロス プレゼンテーション

上側の経路:外来性抗原 1 は抗原提示細胞 2 によって取り込まれる。 抗原蛋白質は抗原プロセシングを受けた後、MHCクラスII分子によって細胞表面へ提示される 3。 MHCクラスIIはT細胞 4 との相互作用に必要な分子である。 この過程を経て抗原特異的な抗体の産生 9 が亢進する。 抗原提示細胞は、単に生体にとって異物である外来性抗原を貪食して除去するだけでなく、抗原の侵入を感知してへ情報を伝えるシステムとして働いている。 抗原提示細胞内には抗原をする酵素が存在し、外因性抗原の分解産物であるは major histocompatibility complex, MHC クラスII分子により細胞表面へ提示される。 一方、内因性抗原の提示機構も知られており、MHCクラスI分子により提示が行われる。 この機構は抗原提示細胞に限らず等の一部の細胞を除いて広く全身の細胞に備わっており、異物を提示している細胞は cytotoxic T lymphocyte, CTL によって細胞死へと導かれる。 これらの外因性及び内因性抗原の提示を抗原提示と呼ぶ。 抗原提示により活性化したT細胞は細胞性免疫及び液性免疫の機構に関与する。 内因性抗原の提示 [ ] 内因性抗原とは、細胞内に侵入した細菌やなどによって産生される蛋白質のことである。 癌細胞特異的な抗原(腫瘍抗原)も含まれる。 これらの抗原は分解される際にとしてポリ化を受け、蛋白質分解酵素であるにより分解される。 この際に働くプロテアソームは通常のプロテアソーム(構成型)とは活性がやや異なり、 immuno-proteasome および hybrid proteasome と呼ばれる、抗原提示に特化した、いわばである。 これらのプロテアソームの活性は、各種炎症・免疫疾患の活動性と密接に関連している。 分解産物はTAP transporter associated with antigen processing と呼ばれるポンプによって内へと輸送され、MHCクラスI分子と結合する。 その後、はを経て細胞表面へされる。 細胞障害性T細胞がMHCクラスIにより提示された抗原を認識すると、 perforin や granzyme を放出して標的細胞内の caspase 3を活性化し、シグナルを誘導する。 細菌や、などの外来性抗原は、抗原提示細胞にによって取り込まれると、細胞内のによって分解される。 この酵素は内因性抗原の消化に関与するものとは異なり、MHCクラスIIリガンドへのプロセシングは、内でと呼ばれる酵素群により行われる。 その後、抗原はMIIC MHC class II compartment あるいはCPL compartment of peptide loading と呼ばれる小胞に向かって輸送されるが、その過程で初期エンドソームは V-ATPase による酸性化を受けて後期エンドソームへと至る。 酸性化された小胞内では抗原蛋白質は変性してを失うことになる。 また、カプテシンのは酸性領域にあるためエンドソームの酸性化は抗原の分解において何かと都合がよい。 分解産物である抗原ペプチドはゴルジ体経由でCPLに輸送されてきたMHCクラスII分子と結合し、細胞表面へと提示される。 MHCクラスII分子はや樹状細胞、マクロファージなどの限られた細胞に局在している。 クロスプレゼンテーション [ ] 比較的新しい概念なので文献によって解釈が微妙に異なる場合もあるが、ひとつの解釈として「クロスプレゼンテーション」とは、樹状細胞に感染しない種類のウイルスなどの病原体に対しても、その病原体の感染した他の細胞がアポトーシスによって、感染された細胞の自己破壊した際に発生するタンパク質などを、樹状細胞が取り込むことにより、病原体の情報を取得でき、MHCクラスI分子によって抗原提示され、MHCクラスI分子がT細胞(CD8 T細胞)に抗原提示する現象のことである。 抗原提示細胞が外来性抗原を取り込み、外来性抗原をプロセシング(ここではペプチドにまで分解することの意味)したのちMHCクラスI分子とともに(CD8 T細胞)へ提示し活性化させる現象をクロスプライミング cross-priming 、その抗原提示機構を cross-presentation と称する。 このような機構は樹状細胞をはじめ、B細胞や肝において存在することが知られている。 詳細な機構については未だによく知られていないが、小胞体やエンドソームが何らかの関与をしている可能性が示唆されている。 参考文献 [ ]• 谷口克・宮坂昌之編 『標準免疫学 第2版』 医学書院、2002年。。 出典 [ ]• Wang, J; Maldonado, M. 2006. Mol. Immunol. 3: 255—261. 宮坂昌之 ほか編集『標準免疫学』、医学書院、2016年2月1日 第3版 第2刷、124ページおよび256ページなど、• Guermonprez, P. ; Saveanu, L. ; Kleijmeer, M. ; Davoust, J. ; van Endert, P. ; Amigorena, S. 2003. Burgdorf, S. ; Kautz, A. ; Knolle, P. ; Kurts, C. 2007. 関連項目 [ ]•

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抗原提示細胞が外来抗原をMHCclass1で提示するというクロスプレゼンテー...

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関連する用語 非自己と認識した異物を攻撃するT細胞。 主にウイルスに対する免疫を担当する。 樹状細胞からの抗原提示を受ける。 キラーT細胞がこれに挟み込まれたエピトープを認識し、それを出してる細胞を破壊する。 基本的に全ての有核細胞と血小板に発現する膜タンパク質であり、細胞質でプロテアソームによって産生されたペプチド断片をキラーT細胞に提示する。 ウイルスの感染時には大量に産生され、そのウイルスを排除するために働く。 恒常的に僅かな量が体内に存在する。 TLRやRLRによって活性化される転写因子であるIRF-3とIRF-7によって誘導され、様々な抗ウイルス因子の発現を誘導する。 また、ウイルス感染細胞を排除するNK細胞を活性化する。 CD40、CD80、CD86といった共刺激分子やMHCの発現を誘導し、樹状… 抗原提示細胞のひとつ。 単球から分化してできる白血球で、T細胞の分化や活性化・不活性化の制御などを行う。 欠点は数が少なく寿命が短い(数日)こと。 1973年にアメリカのラルフ・マーヴィン・スタインマン(Ralph Marvin Steinman)によって発見され、組織に結合したときに木の枝状の突起を伸ばすことからその名が付けられた。 樹状細胞が抗原(病原体など)を捉えると、それを食作用により取り込み細胞内で分解して、その抗原のタンパク質の断片(ペプチド… 胸腺から出たばかりで抗原の刺激を受けていないT細胞。 活性化T細胞(エフェクターT細胞)になる前の状態。 Th0細胞とも。 ナイーブT細胞は接着因子を介して高内皮細静脈に結合し、樹状細胞から放出されたケモカインの濃度勾配に従って二次リンパ器官へと移動する。 そこで抗原を取り込んだ樹状細胞に接触(抗原提示)されると活性化され、その後増殖してエフェクターT細胞となる。

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